Exames Genéticos

EXAMES DE DNA E IMUNIZAÇÕES

EXAMES GENÉTICOS

  • ACGH 759K (MICROARRAY)
  • FATOR V DE LEIDEN (MUTAÇÃO G1691A)
  • FATOR V DE LEIDEN (MUTAÇÃO G1691A) + PROTROMBINA
  • FATOR V DE LEIDEN (MUTAÇÃO G1691A) + PROTROMBINA + MTHFR
  • FATOR V DE LEIDEN (MUTAÇÃO G1691A) + MTHFR
  • FATOR V DE LEIDEN (MUTAÇÃO G1691A) + PROTROMBINA + PAI1
  • FATOR V DE LEIDEN (MUTAÇÃO G1691A) + PROTROMBINA + MTHFR + PAI1
  • FIBROSE CÍSTICA (DELTA F508)
  • GENE DA PROTROMBINA OU FATOR II (MUTAÇÃO G20210A)
  • HEMOCROMATOSE (MUTAÇÕES C292Y E H63D)
  • HEMOCROMATOSE PLUS (MUTAÇÕES S65C, C292Y E H63D)
  • HLA B-27 (B*2701-B*2707)
  • INTOLERÂNCIA À LACTOSE (Análise da presença do polimorfismo C13910T no gene MCM6)
  • INTOLERÂNCIA ÀO GLUTEN
  • METILENO TETRA-HIDROFOLATO REDUTASE (MUTAÇÃO A1298C NO GENE DA ENZIMA)
  • METILENO TETRA-HIDROFOLATO REDUTASE (MUTAÇÃO C677T NO GENE DA ENZIMA)
  • MICRODELEÇÕES DO CROMOSSOMO Y (AZFA, AZFB, AZFC)
  • MUTAÇÃO V617F NO GENE JAK2
  • MUTAÇÃO V600E NO GENE BRAF
  • PAI – 1 DETECÇÃO DO POLIMORFISMO 4G/5G
  • SÍNDROME DE ANGELMAN
  • SINDROME DE PRADER WILLI
  • SÍNDROME DO X FRAGIL (HOMENS)
  • SÍNDROME DE ANGELMAN E PRADER WILI – PESQUISA DE DISSOMIA UNIPARENTAL 15q11.2
  • TOXOPLASMOSE
  • TRIAGEM MOLECULAR EM LÍQUIDO AMNIÓTICO PARA UM ÚNICO CROMOSSOMO CBM1L
  • TRIAGEM MOLECULAR – PRÉ-NATAL (CROMOSSOMOS 13, 18, 21, X e Y) CBM3L
  • TRIAGEM MOLECULAR – CROMOSSOMOS 13, 14, 15, 16, 18, 21, 22, X e Y) CBM7L
  • VELOCARDIOFACIAL (SÍNDROME DE SHPRINTZEN)/ SÍNDROME DI GEORGE
  • INSTABILIDADE MICROSSATÉLITES
  • CARIÓTIPO SANGUE PERIFÉRICO (20 CÉLULAS)
  • CARIÓTIPO LÍQUIDO AMNIÓTICO
  • CARIÓTIPO VILO CORIAL (2 DIAS)
  • CARIÓTIPO MEDULA ÓSSEA

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